Mestre e Inventário de Instrumentos
Um registro centralizado de cada instrumento em todas as fábricas e localizações. Um registro por instrumento com localização, responsável, ciclo de calibração, status atual e histórico documental completo.
Módulo 04 · Qualidade
Antes que o SPC signifique algo, o sistema de medição precisa significar. Um único registro para cada instrumento em todos os sites, calendários de calibração que não atrasam e estudos GRR em formato AIAG sobre o mesmo conjunto de dados com o qual os seus CTQ são medidos.
O que ele faz
Seis capacidades, cada uma vinculada a uma decisão que sua equipe já está tentando tomar.
Um registro centralizado de cada instrumento em todas as fábricas e localizações. Um registro por instrumento com localização, responsável, ciclo de calibração, status atual e histórico documental completo.
Alertas automáticos de calibrações vencidas, gestão de certificados e acompanhamento de status: em serviço, vencido, rejeitado. Nada passa despercebido porque nada depende de uma planilha que alguém esqueceu de atualizar.
GRR cruzado e aninhado, GRR Tipo 1, linearidade e viés, análise de concordância por atributos. Relatórios padrão e em formato AIAG, prontos para que o engenheiro de qualidade do cliente os aprove.
Histórico completo por instrumento: quem calibrou, quando, com qual referência, contra qual padrão e com qual resultado. Projetado para auditorias de IATF 16949 e 21 CFR Part 11.
Gerencie instrumentos em diferentes fábricas e geografias a partir de um único painel. A qualidade corporativa pode comparar populações de instrumentos, conformidade de calibração e resultados de GRR entre sites.
Compatível com IATF 16949, ISO 9001, 21 CFR Part 11 e a gestão documentada do sistema de medição que outros padrões exigem.
Normas e Conformidade
Melhor em Conjunto
Os módulos da Zometric compartilham uma única espinha dorsal de dados — adotar mais deles potencializa a vantagem de sinal sobre ruído.
Detecte os desvios do processo antes que se tornem defeitos.
O cérebro analítico: um motor estatístico integral com interpretações em linguagem simples geradas por IA em cada resultado.
Aceitação de lotes estatisticamente válida, que substitui a inspeção em papel e Excel.
Projetado para a indústria farmacêutica regulada. Automatiza as atividades de conformidade que mais consomem recursos.
Uma reunião de descoberta de 30 minutos. Um piloto de 2 a 3 semanas com dados reais de fábrica. Depois, escale no seu ritmo.