图形分析
二十种可视化工具:Pareto、箱线图、Multi-Vari、运行图、2D/3D 散点图、气泡图、等高线图、密度热力图、直方图、分布识别、正态概率图、超规估计、描述性统计和甘特图。在投入某项检验之前,对任何数据集的第一眼审视。
模块 01 · 分析
支撑每个 Zometric 模块的分析引擎。图形分析、控制图、过程能力、假设检验、ANOVA 与回归、MSA、DOE、非参数方法、多元分析、可靠性与抽样,每一项都附带为阅读它的工程师或审核员生成的通俗易懂解读。
功能简介
六项能力,每一项都对应着您的团队正在努力做出的某个决策。
二十种可视化工具:Pareto、箱线图、Multi-Vari、运行图、2D/3D 散点图、气泡图、等高线图、密度热力图、直方图、分布识别、正态概率图、超规估计、描述性统计和甘特图。在投入某项检验之前,对任何数据集的第一眼审视。
十八种控制图,包括 Xbar-R、Xbar-S、I-MR、Z-MR、MR、P、NP、C、U、Laney-P、Laney-U、CUSUM、EWMA 和移动平均,并提供针对非正态数据的 Box-Cox 和 Johnson 变换。
八种工具:机器能力、过程能力、非正态与非参数能力、Capability Six-Pack、Poisson 能力和二项能力,涵盖计数型、计量型和离散型数据。
单样本与双样本的 t 检验、z 检验、比例检验和方差检验,配对 t、等价性、正态性、异常值(Grubbs)、卡方拟合优度、容差区间和 bootstrap。单因子 ANOVA、方差齐性、主效应、方差分量、拟合线、多元回归、稳定性研究、逻辑回归、正交回归和 PLS。
Type 1 GRR、线性与偏倚、AIAG 格式的交叉 GRR、嵌套 GRR 和属性一致性分析。最多 48 因子的确定性筛选 DOE、全因子和部分因子 DOE(2 至 15 因子)、混料 DOE(2 至 7 组分)和响应优化器。
每一张图、每一项检验和每一个模型都由 AI 层分析,并为查阅它的工程师、经理或审核员以通俗易懂的语言解释。API 可集成到任意 Zometric 模块,并对来自任意来源的数据进行处理。
完整目录
130 个工具,分布于 14 个类别。每个工具都可打开其文档——与工程师在平台内查阅的帮助相同。
在方差已知时检验样本均值是否与已知的总体均值存在差异。
在总体标准差未知时,将样本均值与目标值进行比较。
检验两个独立组的均值之间是否存在显著差异。
使用汇总统计量而非原始数据来比较两个独立组的均值。
检验两个相关组的均值之间是否存在显著差异。
检验样本比率是否与目标值存在显著差异。
比较某一特征在两个独立总体之间的比率。
使用卡方检验将样本方差与指定值进行比较。
检验两个或更多组是否具有相同程度的变异。
检验三个或更多独立组的均值之间是否存在显著差异。
比较两个独立总体的方差以判断它们是否相等。
展示平均响应如何随研究中各因子水平的变化而变化。
对数据点拟合一条最佳拟合线以刻画整体趋势。
量化预测变量与连续型响应变量之间的关系。
估计产品随时间推移能维持在其质量规格内的时长。
依据 ICH Q1E 标准估计药品有效期,包含批次可合并性检验、温度投影和外推评估。
在两个均含测量误差的变量之间拟合其关系。
通过提取潜变量成分来建模众多预测变量与一个或多个响应之间的关系。
建模预测变量与二分类响应之间的关系。
建模预测变量与具有三个或更多水平的有序分类响应之间的关系。
建模预测变量与具有三个或更多结果的无序分类响应之间的关系。
通过比较供试品与标准品的对数剂量-反应平行线来估计相对效价。
当各制剂共享相同基线反应时,根据剂量-反应斜率之比估计相对效价。
当生物反应为二元结果而非连续测量时,估计有效剂量和相对效价。
通过拟合四参数逻辑斯蒂 S 形曲线估计相对效价,适用于 ELISA 等免疫测定。
采用 USP 圆筒平板 5+1 设计,根据琼脂平板抑菌圈估计抗生素效价。
通过同质性检验将多次独立检定的效价估计合并为单一加权结果。
构建一种高效方案以筛选众多连续因子并检测曲率效应。
对筛选设计结果拟合模型并识别出驱动响应的关键因子。
生成因子试验方案并分析各因子及其交互作用的效应。
设计并分析各因子为配料比例且总和恒为常数的试验。
寻找能在一个或多个响应上获得最理想结果的因子设置。
确定在设定置信水平下证明可靠性目标所需的试验样本量和持续时间。
确定估计可靠性参数所需的样本量和持续时间。
对包含删失观测的失效数据拟合寿命分布。
将原始的保修现场退货数据整理为可用于可靠性分析的形式。
基于已拟合的可靠性模型预测未来预期的保修退货量。
建模可修复系统的失效率如何随累计运行时间而变化。
将众多相关变量降维为一组数量更少的不相关成分。
检验样本中位数是否等于指定的目标值。
使用符号秩检验样本中位数是否等于目标值。
使用秩而非均值来比较两个独立组。
在不假定正态分布的情况下比较三个或更多独立组。
通过统计高于和低于总体中位数的数值个数来比较两个或更多组的中位数。
使用基于秩的非参数检验比较三个或更多相关组。
检验一组数值的排列顺序是否真正随机。
以平面上的点展示两个连续变量之间的关系。
在三个坐标轴上展示数据点,以呈现三个变量之间的关系。
在散点图基础上以气泡大小表示第三个连续变量,从而展示三个变量。
量化变量之间线性关系的强度和方向。
用相邻的频数条形展示数值数据的分布。
用频数条形展示数值分布,并常叠加拟合曲线。
通过概率图评估数据是否服从正态分布。
通过四分位数、中位数、离散程度和异常值来概括数据分布。
同时揭示多个因子所引起变异的来源和大小。
通过对同一零件的重复测量评估量具固有的重复性和偏倚。
为 Gage R&R 研究生成随机化的数据收集工作表。
评估量具在其测量范围内的准确度和偏倚。
量化操作员和量具测量相同零件时产生的测量变异。
评估每位操作员测量不同零件时的测量变异。
将总变异分解为各个可识别的不同来源。
评估合格/不合格检验过程的一致性和可靠性。
为属性一致性研究构建随机化的数据收集表。
评估检验员将项目归入各类别时的一致程度。
在进行能力分析或控制图之前,将数据变换得更接近正态。
将非正态数据变换得更接近正态,以满足分析方法的要求。
跟踪子组均值和极差,以监控计量型数据的过程稳定性。
针对较大样本量的计量型数据监控子组均值和标准差。
同时跟踪单值、组间变异和组内变异。
随时间监控各子组的均值以检测均值偏移。
通过绘制各子组的极差来监控组内变异。
通过绘制各子组的标准差来监控组内变异。
针对单值过程监控单个测量值及其移动极差。
度量过程产出落在规格限以内的程度。
依据 ISO 22514-3 评估机器相对于其规格的短期能力。
在数据不服从正态分布时评估过程能力。
度量非正态分布的过程满足其规格限的程度。
在不假定任何特定数据分布的情况下评估过程能力。
在每个项目被判为合格或不合格时度量过程能力。
针对服从泊松分布的缺陷率度量过程能力。
在假定数据服从正态分布的前提下评估过程的稳定性和能力。
在变异因子组而异时检验过程的稳定性和能力。
针对合格/不合格计数型数据构建 AQL 检验方案。
基于可接受质量水平(AQL)制定检验抽样方案。
针对连续测量数据构建验收抽样方案。
利用操作特性曲线(OC 曲线)逐一并排比较各抽样方案。
针对连续测量的质量特性创建 AQL 检验方案。
生成服从正态钟形分布的随机值。
生成服从右偏对数正态分布的随机值。
生成服从指数分布的随机值,用于描述事件之间的时间间隔。
生成服从威布尔分布的随机值,常用于可靠性分析。
生成服从尾部更厚的 t 分布的随机值。
生成服从由两个自由度定义的 F 分布的随机值。
生成服从固定试验次数中成功次数二项分布的随机值。
生成服从泊松分布的随机计数,表示固定区间内的事件数。
标准与合规
组合更佳
Zometric 的各模块共享统一的数据中枢——采用越多模块,信噪比优势就越能复利累积。