Module 04 · Qualité
Avant que le SPC ne signifie quoi que ce soit, le système de mesure doit le faire. Un registre unique pour chaque instrument sur tous les sites, des calendriers de calibration qui ne prennent pas de retard et des études GRR au format AIAG sur le même jeu de données avec lequel vos CTQ sont mesurés.
Ce qu'il fait
Six fonctionnalités, chacune liée à une décision que votre équipe cherche déjà à prendre.
Un registre centralisé de chaque instrument sur toutes les usines et tous les emplacements. Un enregistrement par instrument avec emplacement, responsable, cycle de calibration, état actuel et historique documentaire complet.
Des alertes automatiques de calibrations échues, la gestion des certificats et le suivi des états : en service, échu, rejeté. Rien n'est oublié parce que rien ne dépend d'une feuille de calcul que quelqu'un a oublié de mettre à jour.
GRR croisé et imbriqué, GRR Type 1, linéarité et biais, analyse de concordance par attributs. Rapports standard et au format AIAG, prêts à être approuvés par l'ingénieur qualité du client.
Historique complet par instrument : qui a calibré, quand, avec quelle référence, contre quel étalon et avec quel résultat. Conçu pour les audits IATF 16949 et 21 CFR Part 11.
Gérez les instruments sur différentes usines et géographies depuis un seul tableau de bord. La qualité groupe peut comparer les parcs d'instruments, la conformité de calibration et les résultats GRR d'un site à l'autre.
Compatible avec IATF 16949, ISO 9001, 21 CFR Part 11 et la gestion documentée du système de mesure qu'exigent d'autres standards.
Normes et conformité
Encore meilleurs ensemble
Les modules de Zometric partagent une seule colonne vertébrale de données : en adopter davantage renforce l'avantage du rapport signal/bruit.
Détectez les dérives du procédé avant qu'elles ne deviennent des défauts.
Le cerveau analytique : un moteur statistique intégral avec des interprétations en langage clair générées par l'IA sur chaque résultat.
Une acceptation de lots statistiquement valide, qui remplace l'inspection sur papier et Excel.
Conçu pour l'industrie pharmaceutique réglementée. Automatise les activités de conformité les plus gourmandes en ressources.
Un appel de découverte de 30 minutes. Un pilote de 2 à 3 semaines sur des données réelles d'usine. Puis une montée en charge à votre rythme.
