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मॉड्यूल 16 · गुणवत्ता

क्या आपके डिज़ाइन और प्रक्रिया की हर उच्च-जोखिम विफलता के लिए कोई ऐसा नियंत्रण है जो वास्तव में चल रहा है?

AIAG-VDA की 7-चरण पद्धति पर बना डिज़ाइन और प्रक्रिया FMEA। संरचना, फ़ंक्शन और विफलता श्रृंखलाएँ वास्तविक, आपस में जुड़े रिकॉर्ड हैं — स्प्रेडशीट की पंक्तियाँ नहीं — इसलिए रेटिंग देते ही Action Priority (AP, कार्रवाई प्राथमिकता) अपडेट होती है, DFMEA में बदलाव उसके पीछे के PFMEA की रेटिंग दोबारा तय करता है, और हर नियंत्रण सीधे कंट्रोल प्लान में पहुँचता है।

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यह क्या करता है

FMEA — आपको वास्तव में क्या मिलता है।

छह क्षमताएँ, प्रत्येक उस निर्णय से जुड़ी है जो आपकी टीम पहले से ही लेने का प्रयास कर रही है।

AIAG-VDA की 7-चरण पद्धति

योजना, संरचना, फ़ंक्शन, विफलता, जोखिम, ऑप्टिमाइज़ेशन और दस्तावेज़ीकरण — स्टेपर, संरचना ट्री, फ़ंक्शन नेट और विफलता नेट के साथ एक ही वर्कस्पेस। पद्धति ही कार्यप्रवाह है, इसलिए टीम उसका पालन करती है और किसी फ़ैसिलिटेटर को टेम्पलेट की निगरानी नहीं करनी पड़ती।

DFMEA, PFMEA और FMEA-MSR

DFMEA के लिए ब्लॉक और बाउंड्री डायग्राम, P-डायग्राम और डिज़ाइन जोखिम ग्रिड। PFMEA के लिए प्रक्रिया चरण और 4M कार्य तत्व। FMEA-MSR के लिए मॉनिटरिंग और सिस्टम रिस्पॉन्स। एक मॉड्यूल, रेटिंग तालिकाओं का एक सेट, तीन विश्लेषण।

Action Priority इंजन

अपनी स्वयं की रेटिंग तालिकाओं के आधार पर Severity, Occurrence और Detection की रेटिंग दें और टाइप करते ही Action Priority दिख जाती है। AP High वाली श्रृंखला के लिए कार्रवाई या लिखित औचित्य आवश्यक है, और सर्वाधिक Severity वाली श्रृंखलाएँ प्रबंधन समीक्षा की कतार में जाती हैं।

डिज़ाइन जोखिम जो प्रक्रिया तक साथ चलता है

DFMEA से लिया गया PFMEA प्रभाव उसी से जुड़ा रहता है। डिज़ाइन की Severity बढ़ाएँ और उसके पीछे की प्रक्रिया श्रृंखलाओं की रेटिंग दोबारा तय होती है और वे समीक्षा के लिए चिह्नित हो जाती हैं — एक ही विफलता पर दो दस्तावेज़ों का चुपचाप असहमत रहना अब नहीं।

ऑप्टिमाइज़ेशन कार्रवाइयाँ और री-रेटिंग

रोकथाम और डिटेक्शन कार्रवाइयों में स्वामी, नियत तिथि, अनुमानित रेटिंग और पुष्ट रेटिंग होती है। प्रस्तावित नियंत्रण तभी वर्तमान नियंत्रण बनता है जब उसकी कार्रवाई पूरी हो जाए — इसलिए FMEA वह जोखिम दिखाता है जो आपके पास है, वह नहीं जिसकी आपने योजना बनाई थी।

फ़ाउंडेशन FMEA और नॉलेज लाइब्रेरी

हर नया प्रोग्राम पिछले साल की कॉपी के बजाय फ़ाउंडेशन FMEA से शुरू करें। जब फ़ाउंडेशन बदलता है, तो उस पर बना हर FMEA समीक्षा के लिए बदलाव दिखाता है — सीखे गए सबक हर उस प्रोग्राम तक पहुँचते हैं जिसे उनकी ज़रूरत है।

विशेष विशेषताएँ और ट्रेसेबिलिटी

किसी भी विशेषता को DFMEA से PFMEA, उसके नियंत्रणों, कंट्रोल प्लान की पंक्ति और PPAP साक्ष्य तक ट्रेस करें। कमियाँ स्क्रीन पर चिह्नित होती हैं: कोई आवश्यक विशेष विशेषता जिसे कभी वर्गीकृत नहीं किया गया, Severity 10 की श्रृंखला जिसके पीछे कोई विशेषता नहीं।

AI सहायता जो आपकी चारदीवारी के भीतर रहती है

आपके अपने FMEA, CAPA और सीखे गए सबक से सुझाए गए कारण, प्रभाव और नियंत्रण — प्रत्येक संदर्भ और विश्वास-स्तर के साथ। इस मॉड्यूल में किसी बाहरी LLM का उपयोग नहीं होता, और जब तक कोई इंजीनियर स्वीकार न करे, कुछ भी लिखा नहीं जाता।

मानक और अनुपालन

उन मानकों के लिए निर्मित जिनकी आपके नियामक और ग्राहक पहले से ही आवश्यकता रखते हैं।

  • AIAG-VDA FMEA Handbook
  • IATF 16949
  • ISO 9001
  • AIAG APQP
  • AIAG Control Plan

साथ में बेहतर

ऐसे मॉड्यूल जो इसके साथ काम करते हैं।

Zometric के मॉड्यूल एक ही डेटा रीढ़ साझा करते हैं — इनमें से अधिक को अपनाने से सिग्नल-टू-नॉइज़ का लाभ कई गुना बढ़ जाता है।

मॉड्यूल 17

प्रोसेस फ़्लो डायग्राम

प्रक्रिया की रीढ़ — हर चरण एक बार परिभाषित और PFMEA तथा कंट्रोल प्लान दोनों में साझा, तालिका के रूप में भी और डायग्राम के रूप में भी।

मॉड्यूल 18

कंट्रोल प्लान

PFMEA से तैयार और उसके साथ सिंक में रखे गए कंट्रोल प्लान — प्रोटोटाइप, प्री-लॉन्च और प्रोडक्शन, स्टेशन के स्तर तक।

मॉड्यूल 22

CAPA और 8D

शिकायतों, ऑडिट फ़ाइंडिंग और आंतरिक समस्याओं के लिए एक ही 8D समस्या-समाधान इंजन — कंटेनमेंट से सत्यापित प्रभावशीलता तक।

मॉड्यूल 19

APQP

APQP तीसरे संस्करण पर प्रोग्राम, गेट और डिलिवरेबल्स — जिनकी स्थिति ट्रैकर में टाइप नहीं की जाती, बल्कि FMEA, कंट्रोल प्लान और PPAP से लाइव पढ़ी जाती है।

FMEA को अपनी लाइन पर चलते हुए देखें।

30 मिनट की डिस्कवरी कॉल। वास्तविक फ़ैक्टरी डेटा पर 2–3 सप्ताह का पायलट। फिर अपनी गति से विस्तार करें।

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