Quản lý hiệu chuẩn thiết bị đo giữ cho mọi dụng cụ đo trong nhà máy luôn phù hợp để sử dụng: biết khi nào từng thiết bị đến hạn, ghi nhận từng lần hiệu chuẩn theo quy trình của nó, quyết định thiết bị có được đưa trở lại sử dụng hay không và lưu giữ bằng chứng cho đánh giá viên. IATF 16949 và ISO 9001 yêu cầu điều này cho mọi dụng cụ dùng để chứng minh sự phù hợp của sản phẩm. Phân tích hệ thống đo lường (MSA) tiến thêm một bước và chứng minh, bằng các nghiên cứu như Gage R&R, rằng hệ thống đo có thể phân biệt chi tiết tốt với chi tiết xấu.
Zometric Quản lý Thiết bị giữ một hồ sơ duy nhất cho mỗi thiết bị đo, từ khi đăng ký đến khi loại bỏ. Danh mục của thiết bị quyết định các quy tắc của nó: tần suất hiệu chuẩn, có bắt buộc nghiên cứu MSA hay không và với tần suất nào, cùng các ngưỡng dùng để đánh giá nghiên cứu. Mỗi năng lực đo của một thiết bị, chẳng hạn một dải đo và độ phân giải trên một đặc tính, có thể được nghiên cứu riêng.
Xoay quanh hồ sơ đó, mô-đun vận hành lịch hiệu chuẩn, hồ sơ hiệu chuẩn với các điểm kiểm tra, chữ ký và chứng chỉ, việc cấp phát, hoàn trả và điều chuyển thiết bị, các bộ thiết bị, yêu cầu dịch vụ bên ngoài, bảo trì và nhật ký sự kiện. Trạng thái thay đổi theo những gì xảy ra với thiết bị, và các quy tắc email hoặc webhook có thể phản ứng với cùng các sự kiện đó.
Sáu điều mà đội đo lường và chất lượng thường nói về việc kiểm soát thiết bị đo, và những gì thay đổi với Zometric.
Từ khi đăng ký đến khi loại bỏ, mỗi bước đều bổ sung vào cùng một hồ sơ thiết bị.
Đăng ký · Thiết bị
Tạo thiết bị với danh mục, loại, năng lực đo và các trường tùy chỉnh, thêm ngay giá trị danh sách còn thiếu. Mã theo dõi tiếp theo được gợi ý và nhãn QR được in. Toàn bộ sổ đăng ký được đưa vào qua các lưới nhập liệu hàng loạt.
Lập kế hoạch · Lịch
Chọn tần suất, lịch ngày nghỉ, các ngày dự kiến và việc chu kỳ có tự điều chỉnh hay không. Khi chưa có lịch, chu kỳ của danh mục được áp dụng tính từ lần hiệu chuẩn đạt gần nhất.
Sử dụng · Cấp phát và hoàn trả
Cấp phát thiết bị hoặc một bộ thiết bị cho một người và bộ phận kèm chi tiết mà nó đo, điều chuyển giữa các vị trí và hoàn trả. Số lần sử dụng và số chu kỳ được cập nhật khi hoàn trả.
Hiệu chuẩn · Ghi nhận
Chọn quy trình và nhập số đọc trước hiệu chỉnh và sau hiệu chỉnh cho từng điểm kiểm tra theo giới hạn của nó, cùng các chuẩn tham chiếu đã dùng, điều kiện môi trường, độ không đảm bảo đo, kết quả và cách xử lý.
Phê duyệt · Chứng chỉ
Người hiệu chuẩn ký, người phê duyệt được thông báo và ký xác nhận, và một lần hiệu chuẩn nội bộ nhận số chứng chỉ. Chứng chỉ PDF chứa các số đọc, các chuẩn với số truy xuất nguồn gốc và cả hai chữ ký.
Chứng minh · MSA
Thực hiện các nghiên cứu Loại 1, Gage R&R, độ chệch, tính tuyến tính, định tính hoặc độ ổn định trên từng năng lực đo. Kết quả được đánh giá theo ngưỡng của danh mục, và nghiên cứu tiếp theo được lên lịch.
Tự động hóa · Quy tắc
Quy tắc trạng thái cập nhật thiết bị khi nó được cấp phát, hiệu chuẩn hoặc bảo dưỡng, và quy tắc email hoặc webhook thông báo cho mọi người và các hệ thống khác, với chế độ chạy thử để kiểm tra trước.
Mỗi khả năng đều gắn với một quyết định mà đội ngũ của bạn đang cần đưa ra.
Một hồ sơ cho mỗi thiết bị từ khi mua đến khi loại bỏ: mã theo dõi và nhãn QR, danh mục và loại, năng lực đo, trường tùy chỉnh, người phụ trách, nơi lưu trữ và vị trí hiện tại, nguồn cung cấp, chi phí và truy xuất nguồn gốc chuẩn tham chiếu.
Chín loại tần suất, từ tháng đến chu kỳ sử dụng, với ngày đến hạn được dời khỏi ngày nghỉ. Chu kỳ có thể kéo dài sau các lần đạt và rút ngắn sau một lần không đạt, trong giới hạn của bạn, và lời nhắc đến hạn và quá hạn được gửi đến những người đăng ký nhận.
Số đọc trước và sau hiệu chỉnh cho từng điểm kiểm tra theo giới hạn tuyệt đối hoặc phần trăm, các chuẩn tham chiếu đã dùng, độ không đảm bảo đo, kết quả và cách xử lý. Chữ ký người hiệu chuẩn và người phê duyệt, và chứng chỉ PDF chỉ có sau khi được phê duyệt.
Các nghiên cứu Loại 1, Gage R&R chéo và lồng nhau, độ chệch, tính tuyến tính và độ chệch, thiết bị đo định tính, sự đồng thuận định tính và độ ổn định, gắn với năng lực đo của thiết bị hoặc đặc tính mà chúng chứng minh. Ngưỡng và cỡ mẫu tối thiểu được đặt theo danh mục, với giá trị mặc định theo AIAG.
Cấp phát thiết bị cho người và bộ phận, ghi nhận chi tiết mà chúng đo, nhận lại, điều chuyển giữa các vị trí, hoặc cấp phát cả một bộ thiết bị cùng lúc. Máy quét bằng camera mở bất kỳ thiết bị nào từ mã QR của nó.
Trạng thái thiết bị đi theo sự kiện — đã cấp phát, đã hoàn trả, đạt, không đạt, gửi đi bảo dưỡng — theo các quy tắc bạn đặt cho từng danh mục. Quy tắc email và webhook kích hoạt trên cùng các sự kiện, với chế độ chạy thử, giới hạn tần suất và nhật ký của mỗi lần chạy.
Khi bật điều chỉnh chu kỳ, mỗi lần đạt nhân chu kỳ với 1,2 và mỗi lần không đạt nhân với 0,67, làm tròn thành đơn vị nguyên và giữ trong khoảng tối thiểu và tối đa. Mức điều chỉnh mạnh hơn dùng 1,5 và 0,5. Sau một lần đạt, ngày đến hạn tiếp theo được tính từ lần hiệu chuẩn đó. Sau một lần không đạt, ngày đến hạn được tính từ lần hiệu chuẩn đạt gần nhất, nên một thiết bị không đạt vào cuối chu kỳ sẽ lập tức quá hạn.
| Ngày hiệu chuẩn | Kết quả | Chu kỳ | Đến hạn tiếp theo |
|---|---|---|---|
| 2026-01-15 | Kết quảĐạt | Chu kỳ14 | Đến hạn tiếp theo2027-03-15 |
| 2027-03-10 | Kết quảĐạt | Chu kỳ17 | Đến hạn tiếp theo2028-08-10 |
| 2028-08-05 | Kết quảKhông đạt | Chu kỳ11 | Đến hạn tiếp theo2028-02-10 |
| 2028-08-20 | Kết quảĐạt | Chu kỳ13 | Đến hạn tiếp theo2029-09-20 |
Ghi nhận các lần hiệu chuẩn và số đọc tại các điểm kiểm tra, và ký với vai trò người hiệu chuẩn khi chứng chỉ người hiệu chuẩn của mình còn hiệu lực.
Ký xác nhận các lần hiệu chuẩn thuộc những danh mục mà mình là người ký, qua đó phát hành chứng chỉ.
Cấp phát và nhận lại thiết bị và bộ thiết bị, điều chuyển chúng giữa các vị trí và mở bất kỳ thiết bị nào bằng cách quét mã QR.
Thực hiện các nghiên cứu MSA, xem xét kết luận và theo dõi các bảng điều khiển hiệu chuẩn, luân chuyển và MSA.
Thiết lập danh mục với chu kỳ và ngưỡng, các trường tùy chỉnh, quy tắc trạng thái và tự động hóa, người ký và quyền người dùng.
| Zometric Quản lý Thiết bị so với bảng tính hiệu chuẩn | Bảng tính | Zometric Quản lý Thiết bị |
|---|---|---|
| Ngày đến hạn | Một cột ai đó cập nhật bằng tay | Chín loại tần suất, dời ngày nghỉ và các ngày dự kiến |
| Chu kỳ sau lần không đạt | Không đổi trừ khi có người nhớ | Tự động rút ngắn, thiết bị lập tức quá hạn |
| Số đọc | Gõ vào một mẫu chứng chỉ | Trước và sau hiệu chỉnh cho từng điểm kiểm tra, kèm các chuẩn đã dùng |
| Ký duyệt | Chữ ký tắt trong một ô | Chữ ký người hiệu chuẩn và người phê duyệt của những người ký được chỉ định |
| Vị trí | Một cuốn sổ ở kho dụng cụ | Cấp phát, hoàn trả, điều chuyển và bộ thiết bị, mở bằng quét QR |
| MSA | Mẫu biểu riêng, mỗi năm một lần | Nghiên cứu trên từng năng lực đo, đánh giá theo ngưỡng của danh mục |
| Lịch sử | Các ô bị ghi đè | Lịch sử thay đổi trên các hồ sơ |
Các lưới dạng bảng tính cho thiết bị, lịch, hồ sơ hiệu chuẩn, luân chuyển và các danh sách tham chiếu, được kiểm tra ngay khi bạn nhập. Quản trị viên cũng có thể nhập và xuất tệp CSV và Excel.
In một nhãn khi tạo thiết bị, hoặc các tờ nhãn cho tối đa 500 thiết bị cùng lúc.
Các quy tắc trên sự kiện của thiết bị gửi email hoặc gọi URL của hệ thống khác, với chế độ chạy thử, giới hạn theo giờ và nhật ký của mỗi lần chạy.
Được tạo khi lần hiệu chuẩn được phê duyệt, với các số đọc, chuẩn tham chiếu, độ không đảm bảo đo và chữ ký.
Câu trả lời thẳng thắn cho những câu hỏi các đội ngũ thường đặt ra trước buổi demo.
Đó là phần mềm giữ cho mọi dụng cụ đo luôn phù hợp để sử dụng: lên lịch hiệu chuẩn, ghi nhận kết quả theo quy trình, kiểm soát việc ký duyệt và chứng chỉ, và theo dõi vị trí của từng thiết bị. Zometric Quản lý Thiết bị còn thực hiện các nghiên cứu MSA, chẳng hạn Gage R&R, trên các năng lực đo của từng thiết bị.
Theo lịch của thiết bị: ngày, tuần, tháng, năm, một ngày trong tháng, cuối tháng, mỗi lần dùng, số ngày sử dụng hoặc chu kỳ. Ngày đến hạn có thể được dời lên trước hoặc lùi lại khỏi các ngày nghỉ trong lịch bỏ qua. Nếu thiết bị chưa có lịch, chu kỳ của danh mục được áp dụng tính từ lần hiệu chuẩn đạt gần nhất.
Có. Khi bật điều chỉnh chu kỳ, một lần đạt nhân chu kỳ với 1,2 và một lần không đạt nhân với 0,67, hoặc 1,5 và 0,5 với mức mạnh hơn, giữ trong khoảng tối thiểu và tối đa bạn đặt. Sau một lần không đạt, ngày đến hạn được tính lại từ lần hiệu chuẩn đạt gần nhất.
Hai người ký: người hiệu chuẩn và người phê duyệt. Cả hai phải là người ký của danh mục thiết bị, người phê duyệt không được là người hiệu chuẩn, và người hiệu chuẩn có chứng chỉ đã hết hạn không thể ký. Việc hủy ký ghi lại ai, khi nào và vì sao, và chứng chỉ PDF chỉ có khi lần hiệu chuẩn đã được phê duyệt.
Nghiên cứu thiết bị đo Loại 1, Gage R&R chéo và lồng nhau, độ chệch, tính tuyến tính và độ chệch, nghiên cứu thiết bị đo định tính, phân tích sự đồng thuận định tính với kappa, và nghiên cứu độ ổn định với biểu đồ kiểm soát. Nghiên cứu thiết bị đo chạy trên một năng lực đo của thiết bị, còn sự đồng thuận định tính chạy trên đặc tính được kiểm tra.
Theo các ngưỡng đặt trên danh mục của thiết bị. Giá trị mặc định theo sổ tay AIAG MSA: %GRR dưới 10% là chấp nhận được và đến 30% là ở mức biên, ít nhất 5 nhóm phân biệt, và Cg và Cgk ít nhất 1,33. Cỡ mẫu tối thiểu được kiểm tra trước khi tính toán một nghiên cứu.
Có. Thiết bị và bộ thiết bị được cấp phát cho một người và bộ phận, kèm chi tiết được đo, và được hoàn trả trên cùng hồ sơ đó. Việc điều chuyển vị trí được ghi nhận riêng, và bảng điều khiển luân chuyển cho thấy những gì đang ở ngoài và chưa được trả về.
Có. Các lưới nhập liệu hàng loạt bao gồm thiết bị, danh mục, trường tùy chỉnh, vị trí, lịch, hồ sơ hiệu chuẩn, luân chuyển và nhiều hơn nữa, và kiểm tra từng dòng khi được nhập. Quản trị viên cũng có thể nhập tệp CSV và Excel.
Các mô-đun của Zometric chia sẻ chung một nền tảng dữ liệu xương sống — áp dụng càng nhiều mô-đun thì lợi thế tỷ lệ tín hiệu trên nhiễu càng nhân lên.
Phát hiện sự sai lệch của quy trình trước khi chúng trở thành lỗi.
Hơn 230 công cụ thống kê trên trình duyệt, với các trợ lý hướng dẫn chọn công cụ và một AI bạn có thể hỏi về kết quả.
Chấp nhận lô có giá trị thống kê, thay thế kiểm tra trên giấy và Excel.
Được thiết kế cho ngành dược phẩm được quản lý. Tự động hóa các hoạt động tuân thủ ngốn nhiều nguồn lực nhất.
Một cuộc gọi khám phá 30 phút. Một dự án thí điểm 2–3 tuần trên dữ liệu nhà máy thực. Sau đó mở rộng theo nhịp độ của bạn.
