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APQP · AIAG 3. Ausgabe · Gates 0–5

Ist Ihr Anlauf wirklich bereit für das nächste Gate?

Qualitätsvorausplanung nach AIAG APQP, 3. Ausgabe. Liefergegenstände lesen ihren Status aus der aktuellen FMEA, dem Control Plan und dem PPAP — die Gate-Reife wird also berechnet, nicht in einen Tracker getippt.

  • Status aus den lebenden Dokumenten
  • Gate-Reife samt allem, was sie blockiert
  • Kritischer Pfad zum nächsten Gate

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AP-0012 · Achsschenkel · Programm-Cockpit
G0
G1
G2
G3
G4
G5
Gate 3 · ProzessmachbarkeitIm Review
83 %Go mit Auflagen
8/10 Liefergegenstände13/13 Punkte2 negativ · 2 mit Maßnahme
Was dieses Gate blockiert
D3.05Prozess-FMEA (PFMEA)Entwurf · 92 % bewertet, 1 AP H offenIn Bearbeitung
D3.06Vorserien-Control-PlanFreigegeben · Kundenfreigabe ausstehendIn Bearbeitung
G3.4PFMEANicht freigegebenMaßnahme A-000142
G3.5Vorserien-Control-PlanNicht freigegebenMaßnahme A-000143
Status aus PFMEA-4120 und CP-4120-PL · Freigabe der Führung noch nicht erfasst

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Die Methode

Was ist APQP?

Die Qualitätsvorausplanung (Advanced Product Quality Planning, APQP) ist die strukturierte Methode, mit der Automobilzulieferer einen Produktanlauf planen, damit jede Anforderung, jedes Risiko und jede Lenkungsmaßnahme vor dem Produktionsstart steht. Das APQP-Referenzhandbuch der AIAG, inzwischen in der 3. Ausgabe (2024), legt die Liefergegenstände fest, die ein funktionsübergreifendes Team erarbeitet, und die Gates, an denen die Führung entscheidet, ob das Programm weitergehen darf. Es ist die Anlaufmethode, die Automobilkunden von Lieferanten nach IATF 16949 erwarten.

Das Handbuch beginnt mit Phase 0, Getting Started, und setzt sich über fünf Phasen fort: Programm planen und definieren, Produktdesign und -entwicklung, Prozessdesign und -entwicklung, Produkt- und Prozessvalidierung sowie Feedback, Bewertung und Korrekturmaßnahmen. Jede Phase endet an einem Gate: Programmkonzept, Programmfreigabe, Designmachbarkeit, Prozessmachbarkeit, Anlaufbereitschaft sowie Feedback, Bewertung & Korrekturmaßnahmen.

In Zometric erhält ein Programm, das aus der Vorlage AIAG APQP 3. Ausgabe angelegt wird, in einem Schritt alle 61 Liefergegenstände, die Gates 0–5 mit ihren 80 Gate-Punkten, einen Terminplan und die Risiko-Checkliste A-0. Siebzehn Liefergegenstände sind mit einem lebenden Dokument verknüpft, etwa der PFMEA, einem Control Plan oder der PPAP-Vorlage, und übernehmen ihren Status von dort.

Warum Teams wechseln

Probleme, die Zometric APQP beseitigt

Sechs Probleme, wie Anlaufteams sie selbst beschreiben — und was sich ändert, wenn jeder Liefergegenstand auf das Dokument dahinter verweist.

Status

Der Tracker sagt grün, aber die PFMEA ist noch ein Entwurf.

Mit Zometric

Ein mit einem Dokument verknüpfter Liefergegenstand liest seinen Status von dort, mit der Begründung daneben. Die PFMEA gilt erst als abgeschlossen, wenn sie freigegeben und als abgeschlossen markiert ist; bis dahin zeigt sie den Anteil bewerteter Ketten und die noch offenen Ketten mit AP Hoch.

Live-Status der Liefergegenstände
Gate-Reviews

Gate-Reviews bestehen aus Folien und Handzeichen.

Mit Zometric

Gate-Punkte füllen sich selbst aus Liefergegenständen, Freigaben des Control Plans, dem Merkmalsregister und PPAP. Das Gate zeigt seine Reife und alles, was es blockiert, und eine Freigabe ohne Auflagen wird verweigert, solange ein Punkt negativ ist.

Gate-Reife und Entscheidungen
Termine

Dass das Gate sich verschiebt, erfahren wir am Tag des Reviews.

Mit Zometric

Der Terminplan berechnet den kritischen Pfad zum nächsten Gate. Eine überfällige Aufgabe verschiebt ihre Nachfolger, das Gate zeigt seinen prognostizierten Verzug in Tagen, und eine Kette, die ihr Gate nicht mehr erreicht, erhält negativen Puffer.

Terminplan & kritischer Pfad
Änderungen

Nach dem Gate hat sich etwas geändert, und niemand hat es erneut geprüft.

Mit Zometric

Ein Liefergegenstand, der an einem früheren Gate bestätigt wurde und sich danach geändert hat, muss neu genehmigt oder mit schriftlicher Begründung akzeptiert werden, bevor das nächste Gate genehmigt werden kann. Eine Änderung nach der Kundenfreigabe wartet auf die erneute Freigabe durch den Kunden.

Erneute Bestätigung nach Änderungen
Checklisten

Die APQP-Checklisten werden am Abend vor dem Audit ausgefüllt.

Mit Zometric

Fragen in A-1, A-6, A-7 und A-10 werden aus FMEA, Prozessfluss und Control Plan beantwortet, wo der Nachweis vorliegt. Eine Lückenantwort braucht einen Kommentar, einen Verantwortlichen und einen Termin und wird dann zur Maßnahme.

Checklisten-Engine
Lessons Learned

Jeder Anlauf wiederholt die Fehler des letzten.

Mit Zometric

Erkenntnisse aus einer gemeinsamen Bibliothek werden auf jedes Programm angewendet und als umgesetzt, ausstehend oder nicht zutreffend verfolgt. Ausstehende Erkenntnisse erscheinen in den Gate-Punkten, und der Vermeidungsschritt einer CAPA kann der Bibliothek eine neue Erkenntnis hinzufügen.

Lessons-Learned-Bibliothek
So funktioniert's

So läuft ein APQP-Programm in Zometric

Das Programm folgt den Phasen und Gates von AIAG APQP, 3. Ausgabe — das Handbuch ist also der Workflow.

  1. Phase 0 · Getting Started

    Das Programm starten

    Wählen Sie Kunde, Teile, verknüpftes Prozessprojekt und Vorlage. Zometric legt die 61 Liefergegenstände, die Gates 0–5, einen Terminplan mit einer Aufgabe je Liefergegenstand und einem Review je Gate sowie die Checkliste A-0 an. Tragen Sie keine Designverantwortung, werden die Design-Liefergegenstände mit Ihrer Vereinbarungsreferenz als nicht zutreffend gesetzt.

  2. Phase 0 · Getting Started

    Das Programmrisiko bewerten

    Beantworten Sie die 45 Fragen der Checkliste A-0 zu Risikofaktoren. Ab sechs Lücken wird die Risikostufe des Programms auf Hoch gesetzt, ab drei auf Mittel.

  3. Phase 1 · Programm planen und definieren

    Termine und Kapazität planen

    Legen Sie Termine, Abhängigkeiten und Kundenmeilensteine fest, erfassen Sie einen Basisplan und lassen Sie das Team den Plan bestätigen. Halten Sie die Kapazitätsplanung mit ihrer OEE- und Auslastungsprüfung, das Risikoregister des Programms und die Lieferantenliste fest.

  4. Phasen 2–3 · Design- und Prozessentwicklung

    Die lebenden Dokumente verknüpfen

    DFMEA, Prozessflussdiagramm, PFMEA, Control Plans und die besonderen Merkmale sind mit ihren Liefergegenständen verknüpft und melden ihren eigenen Status. Wer einen abgeleiteten Status übersteuert, braucht eine schriftliche Begründung.

  5. Gate 2 · Designmachbarkeit

    Die Machbarkeit zusagen

    Füllen Sie die Herstellbarkeitszusage des Teams nach Anh. D aus und halten Sie ihr Ergebnis fest. Jedes Teammitglied unterschreibt sie elektronisch, und Gate 2 kann ohne Ergebnis nicht genehmigt werden.

  6. Phase 4 · Produkt- und Prozessvalidierung

    Den Anlauf validieren

    Signifikanter Produktionslauf, PPAP-Vorlage und Serien-Control-Plan melden ihren Status aus PPAP und dem Control Plan. Eine Abnahme der Qualitätsplanung, die nach der ersten Auslieferung datiert ist, wird an Gate 4 markiert.

  7. Gates 0–5 · Gate-Review

    Das Gate prüfen und entscheiden

    Öffnen Sie das Review, und die Punkte füllen sich selbst aus den Live-Daten. Negative Punkte erhalten Maßnahmenpläne, Mitglieder ergänzen ihre elektronisch signierte Freigabe, und das Gate wird als Go, Go mit Auflagen oder No-Go entschieden, sobald ein Vertreter der Führung zugestimmt hat.

  8. Phase 5 · Feedback, Bewertung und Korrekturmaßnahmen

    Rückmelden und ändern

    Halten Sie Lessons Learned für das nächste Programm fest. Eine technische Änderung nach dem Anlauf eröffnet ein Änderungsprojekt, das auf die betroffenen Liefergegenstände beschränkt ist, standardmäßig mit den Gates 3 und 4.

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Was es leistet

APQP — was Sie tatsächlich erhalten.

Jede Funktion ist mit einer Entscheidung verknüpft, die Ihr Team ohnehin treffen möchte.

Programmportfolio auf einen Blick

Jeder Anlauf auf einem Bildschirm: aktuelle Phase, Rot / Gelb / Grün, nächstes Gate und Tage bis dahin, Fertigstellungsgrad, überfällige Punkte und offenes Risiko. Ein Gate-Kalender listet die anstehenden Gate-Reviews über alle Programme auf.

Gates 0–5 mit echter Reife

Jedes Gate hat eine Reifegradanzeige, die Liste dessen, was es blockiert, und den kritischen Pfad dorthin. Entscheiden Sie Go, Go mit Auflagen oder No-Go — mit elektronisch signierten Freigaben und erneuter Bestätigung, wenn sich nach dem Review etwas ändert.

Liefergegenstände, verknüpft mit lebenden Dokumenten

Liefergegenstände lesen ihren Status aus dem Prozessflussdiagramm, der DFMEA, der PFMEA, dem Control Plan und der PPAP-Vorlage, auf die sie verweisen. Geben Sie das Dokument frei (und markieren Sie eine FMEA zusätzlich als abgeschlossen), und der Liefergegenstand wird von selbst grün — die Herkunft steht daneben.

Terminplan & kritischer Pfad

Ein Gantt mit Basisplan, Plan und Ist, Abhängigkeiten und Kundenmeilensteinen. Verschieben Sie eine Aufgabe, und der prognostizierte Verzug am nächsten Gate aktualisiert sich. Verspätete Ketten zeigen negativen Puffer — das Gespräch dreht sich also ums Aufholen, nicht darum, wessen Tabelle stimmt.

Checklisten A-0 bis A-10

Die Checklisten A-0 bis A-10, wobei Fragen in A-1, A-6, A-7 und A-10 aus FMEA, Prozessfluss und Control Plan beantwortet werden, wo der Nachweis vorliegt. Eine Lückenantwort mit Verantwortlichem und Termin wird automatisch zur Maßnahme, und eine Checkliste lässt sich an einen Lieferanten ausgeben, der sie über das Lieferantenportal beantwortet.

Herstellbarkeit, Kapazität & Risiko

Herstellbarkeitszusage des Teams, Kapazitätsplanung mit OEE- und Auslastungsrechner, ein Programm-Risikoregister und die Lieferantenbereitschaft — die Ermessensentscheidungen eines Anlaufs, festgehalten neben den Nachweisen, auf denen sie beruhen.

Kundenberichte & Lessons Learned

Ein Statusbericht für den Kunden aus denselben Daten, OEM-spezifische Vorlagen, Änderungsprojekte für technische Änderungen nach dem Anlauf und eine Lessons-Learned-Bibliothek, die das nächste Programm speist — statt einer Präsentation, die niemand mehr öffnet.

In Zahlen

Wie die Gate-Reife berechnet wird

Die Reife zählt die an einem Gate bestätigten Liefergegenstände und die Gate-Punkte: abgeschlossene Liefergegenstände plus beantwortete Punkte, minus negative Punkte, geteilt durch die Gesamtzahl. Das Urteil folgt zusätzlich zum Prozentwert festen Regeln, ein hoher Prozentwert bedeutet also für sich allein noch kein Go. Gate 3, Prozessmachbarkeit, bestätigt 10 Liefergegenstände und hat 13 Gate-Punkte.

10
Liefergegenstände an Gate 3
13
Punkte an Gate 3
1
Freigabe der Führung zur Entscheidung
Vier Reviews an Gate 3: abgeschlossene Liefergegenstände, beantwortete Punkte, negative Punkte und ihre Maßnahmenpläne
FallErledigtBeantwortetNegativOhne PlanReife %Urteil
AErledigt10Beantwortet13Negativ0Ohne Plan0Reife %100UrteilGo
BErledigt8Beantwortet13Negativ2Ohne Plan0Reife %83UrteilGo mit Auflagen
CErledigt8Beantwortet13Negativ2Ohne Plan1Reife %83UrteilNo-Go
DErledigt10Beantwortet11Negativ0Ohne Plan0Reife %91UrteilNicht bereit
B und C haben dieselbe Reife, aber in C hat ein negativer Punkt keinen Maßnahmenplan mit Verantwortlichem und Termin, daher ist es ein No-Go. B braucht außerdem seine zwei offenen Liefergegenstände in Bearbeitung statt überfällig. D erreicht einen höheren Wert als beide und ist trotzdem nicht bereit, weil zwei Gate-Punkte noch kein Ergebnis haben.
Wer es nutzt

Wer damit arbeitet

APQP-Prozessverantwortlicher und Teamleiter

Steuern das Programm: Terminplan und Team bearbeiten, Kundenfreigaben erfassen, einen abgeleiteten Status mit Begründung übersteuern sowie Gates genehmigen und entscheiden.

Teammitglieder

Bearbeiten Liefergegenstände, Datensätze und Gate-Punkte, erstellen Maßnahmenpläne für negative Punkte und ergänzen ihre elektronisch signierte Freigabe zu einem Gate.

Führung

Genehmigt und entscheidet Gates. Eine Gate-Entscheidung braucht mindestens eine Freigabe der Führung.

Lieferanten

Beantworten die an sie ausgegebenen APQP-Checklisten über das Lieferantenportal und reichen sie an das Programm zurück.

Vergleich

Zometric APQP im Vergleich zu Tabelle oder Projekt-Tracker

Zometric APQP im Vergleich zu Tabelle oder Projekt-Tracker
Zometric APQP im Vergleich zu Tabelle oder Projekt-TrackerTabelle oder Projekt-TrackerZometric APQP
Status der LiefergegenständeEingetippt von dem, der die Datei gerade pflegtAus der verknüpften FMEA, dem Control Plan oder dem PPAP gelesen, mit angezeigter Begründung
Gate-ReifeIn der Besprechung eingeschätztAus Liefergegenständen und Gate-Punkten berechnet, mit allem, was blockiert
Gate-EntscheidungProtokoll und Unterschriften auf PapierGo, Go mit Auflagen oder No-Go, mit elektronisch signierten Freigaben und Zustimmung der Führung
TermineEin Gantt-Diagramm getrennt vom StatusEin Plan: Der Fortschritt der Liefergegenstände bewegt die Terminaufgaben, mit kritischem Pfad und prognostiziertem Verzug
ChecklistenEigene Dateien je ChecklisteA-0 bis A-10 und Anh. D im Programm; Lückenantworten werden zu Maßnahmen
Änderungen nach einem GateSelten bemerktVor dem nächsten Gate neu genehmigt oder mit Begründung akzeptiert
KundenberichteFür jedes Review von Hand zusammengestelltStatusbericht aus dem Programm erzeugt, als PDF oder Excel
ErinnerungenPer E-Mail nachgehaktVerantwortliche 3 Tage vor einem Termin erinnert; Eskalation nach 7 Tagen Überfälligkeit
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Standards & Compliance

Entwickelt für die Standards, die Ihre Aufsichtsbehörden und Kunden bereits voraussetzen.

  • AIAG APQP 3rd Edition
  • IATF 16949
  • AIAG Control Plan
  • AIAG PPAP 4th Edition
  • AIAG-VDA FMEA Handbook
Integrationen

Datenimport und -export

Statusbericht für den Kunden

Ein Statusbericht mit Phasen, Gates, Kundenfreigaben, roten Liefergegenständen, Lieferanten mit hohem Risiko und offenen Problemen, druckbar als PDF oder als Excel herunterladbar.

Export des Terminplans

Laden Sie den Terminplan als CSV herunter, mit Basis-, Plan- und Ist-Terminen, Puffer, kritischem Pfad und prognostiziertem Verzug.

Lieferantenportal

Geben Sie APQP-Checklisten an Lieferanten aus und erhalten Sie deren Antworten zurück im Programm.

REST-API

Programme, Liefergegenstände, Gates, Gate-Punkte, Freigaben, das Portfolio, Programmkennzahlen und der kritische Pfad sind über die REST-API verfügbar.

Häufig gefragt

APQP: häufig gestellte Fragen

Klare Antworten auf die Fragen, die Teams vor einer Demo stellen.

Was ist APQP?

APQP (Advanced Product Quality Planning, Qualitätsvorausplanung) ist die strukturierte Methode für Produktanläufe, die im APQP-Handbuch der AIAG festgelegt ist, inzwischen in der 3. Ausgabe (2024). Ein funktionsübergreifendes Team durchläuft Phase 0 und fünf Phasen und erarbeitet Liefergegenstände wie DFMEA, PFMEA, Control Plans und PPAP, und am Ende jeder Phase genehmigt die Führung das Programm an einem Gate.

Welcher APQP-Ausgabe folgt Zometric?

Zometric liefert eine Systemvorlage für AIAG APQP, 3. Ausgabe (2024), mit 61 Liefergegenständen, den Gates 0–5 mit 80 Gate-Punkten und den Checklisten A-0 bis A-10 sowie der Herstellbarkeitszusage des Teams nach Anh. D. Jeder Liefergegenstand trägt seine Handbuchreferenz und seine Verbindlichkeit, etwa MUST oder SHOULD.

Wie entscheidet Zometric, dass ein Liefergegenstand abgeschlossen ist?

Siebzehn Liefergegenstände sind mit einem lebenden Dokument verknüpft und übernehmen ihren Status von dort. Eine FMEA ist abgeschlossen, wenn sie freigegeben und als abgeschlossen markiert ist, ein Control Plan, wenn er freigegeben und jede erforderliche Kundenfreigabe erfasst ist, und der PPAP-Liefergegenstand, wenn die Vorlage genehmigt ist. Wer einen verknüpften Liefergegenstand auf einen manuellen Status umstellt, braucht eine schriftliche Begründung.

Was ist der Unterschied zwischen Go, Go mit Auflagen und No-Go?

Go bedeutet, dass jeder Gate-Punkt akzeptabel ist; eine Freigabe ohne Auflagen wird verweigert, solange ein Punkt negativ ist. Go mit Auflagen lässt negative Punkte nur zu, wenn jeder einen Maßnahmenplan mit Verantwortlichem und Termin hat. No-Go hält das Programm am Gate an. Jede Entscheidung außer No-Go braucht mindestens eine Freigabe der Führung, und Gate 2 braucht zusätzlich das Ergebnis der Herstellbarkeitszusage des Teams.

Können wir die APQP-Anforderungen unseres Kunden verwenden?

Ja. Die Systemvorlage lässt sich für einen Kunden duplizieren, und ihre Liefergegenstände können umbenannt, deaktiviert oder ergänzt werden. Eine Kundenvorlage kann als Standard gesetzt werden, sodass neue Programme für diesen Kunden automatisch daraus starten.

Was, wenn wir keine Designverantwortung tragen?

Stellen Sie das Programm auf „nicht designverantwortlich“ und tragen Sie die Referenz der Vereinbarung mit Ihrem Kunden ein. Die Liefergegenstände Design-FMEA, Designverifizierung und Designbewertung werden dann mit dieser Referenz als Begründung auf nicht zutreffend gesetzt, und eine Prüfung markiert eine fehlende Vereinbarungsreferenz.

Können Lieferanten APQP-Checklisten in Zometric ausfüllen?

Ja. Eine Checkliste wie die Beschaffungs-Checkliste A-9 lässt sich mit Termin über das Lieferantenportal an einen Lieferanten ausgeben. Der Lieferant beantwortet sie Frage für Frage und reicht sie ein, und die Antworten erscheinen im Programm.

Wie werden technische Änderungen nach dem Anlauf behandelt?

Eine Änderung nach dem Anlauf eröffnet ein Änderungsprojekt, das mit dem angelaufenen Programm verknüpft ist. Es behält Kunde, Teile und Vorlage bei, wendet nur die Liefergegenstände im Änderungsumfang an und durchläuft standardmäßig die Gates 3 und 4. Eine PPAP-Änderungsvorlage lässt sich direkt damit verknüpfen.

Sehen Sie APQP an Ihrer Linie in Aktion.

Ein 30-minütiges Erstgespräch. Ein 2–3-wöchiger Pilot mit echten Fertigungsdaten. Danach skalieren Sie in Ihrem Tempo.

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