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APQP · AIAG第3版 · ゲート0〜5

立ち上げは、本当に次のゲートを迎えられる状態ですか?

AIAG APQP第3版に基づく先行製品品質計画。成果物はライブのFMEA、コントロールプラン、PPAPからステータスを読み取るため、ゲートの準備状況は管理表に手入力するのではなく、算出されます。

  • ライブの文書から読み取るステータス
  • 阻害要因が見えるゲート準備状況
  • 次のゲートまでのクリティカルパス

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AP-0012 · ステアリングナックル · プログラムコックピット
G0
G1
G2
G3
G4
G5
ゲート3 · 工程の実現可能性レビュー中
83 %条件付きGo
成果物 8/10項目 13/13否定的 2 · 処置あり 2
このゲートの阻害要因
D3.05工程FMEA(PFMEA)下書き · 92 % 評価済み、AP H 1件未解決進行中
D3.06量産試作コントロールプランリリース済み · 顧客承認待ち進行中
G3.4PFMEA未承認処置 A-000142
G3.5量産試作コントロールプラン未承認処置 A-000143
PFMEA-4120とCP-4120-PLからステータスを取得 · 経営層の承認は未記録

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手法

APQPとは?

先行製品品質計画(APQP)は、自動車部品サプライヤーが製品の立ち上げを計画するための体系的な手法で、生産開始前にすべての要求事項、リスク、管理を整えることを目的としています。現在第3版(2024年)となっているAIAG APQPリファレンスマニュアルは、部門横断チームが作成する成果物と、プログラムを先に進めてよいかを経営層が判断するゲートを定めています。IATF 16949に取り組むサプライヤーに対して、自動車メーカーの顧客が求める立ち上げ手法です。

マニュアルはフェーズ0「開始準備」から始まり、5つのフェーズ — プログラムの計画と定義、製品の設計と開発、工程の設計と開発、製品と工程の妥当性確認、フィードバック・評価・是正処置 — へと続きます。各フェーズはゲートで終わります:プログラムコンセプト、プログラム承認、設計の実現可能性、工程の実現可能性、立ち上げ準備、フィードバック・評価・是正処置です。

Zometricでは、AIAG APQP第3版のテンプレートからプログラムを作成すると、61の成果物、80のゲート項目を含むゲート0〜5、日程計画、A-0リスクチェックリストが一度に用意されます。17の成果物は、PFMEA、コントロールプラン、PPAP提出などのライブの文書にリンクされ、そこからステータスを取得します。

チームが移行する理由

Zometric APQPが解消する課題

立ち上げチームが自らの言葉で語る6つの課題と、すべての成果物が背後にある文書を指し示すと何が変わるのか。

ステータス

管理表は緑なのに、PFMEAはまだ下書きのままだ。

Zometric なら

文書にリンクされた成果物は、そこからステータスを読み取り、その理由を横に表示します。PFMEAはリリースされ、完了に設定されて初めて完了とみなされます。それまでは、評価済みチェーンの割合と未解決のAP「高」のチェーンが表示されます。

成果物のライブステータス
ゲートレビュー

ゲートレビューが、スライド資料と挙手で終わっている。

Zometric なら

ゲート項目は、成果物、コントロールプランの承認、特性台帳、PPAPから自動で埋まります。ゲートには準備状況とすべての阻害要因が表示され、否定的な項目が一つでもある間は無条件の承認はできません。

ゲートの準備状況と判定
日程

ゲートが遅れることに、レビュー当日になって気づく。

Zometric なら

日程計画が次のゲートまでのクリティカルパスを算出します。期限超過のタスクは後続のタスクを押し下げ、ゲートには遅延予測が日数で表示され、ゲートに間に合わなくなったチェーンはマイナスのフロートになります。

日程計画とクリティカルパス
変更

ゲートの後に何かが変わったのに、誰も再確認しなかった。

Zometric なら

以前のゲートで確認された後に変更された成果物は、次のゲートを承認する前に再承認するか、理由を記録して受け入れる必要があります。顧客承認後の変更は、顧客の再承認を待ちます。

変更時の再確認
チェックリスト

APQPのチェックリストは、監査の前夜に埋められている。

Zometric なら

エビデンスがある箇所について、A-1、A-6、A-7、A-10の質問はFMEA、プロセスフロー、コントロールプランから回答されます。抜けの回答にはコメント、担当者、期限が必要で、その後は処置になります。

チェックリストエンジン
教訓

立ち上げのたびに、前回と同じ失敗を繰り返している。

Zometric なら

共有ライブラリの教訓を各プログラムに適用し、実施済み、保留中、該当なしとして追跡します。保留中の教訓はゲート項目に表示され、CAPAの再発防止ステップから新しい教訓をライブラリに追加できます。

教訓ライブラリ
使い方

ZometricでのAPQPプログラムの進め方

プログラムはAIAG APQP第3版のフェーズとゲートに沿って進むため、マニュアルそのものがワークフローになります。

  1. フェーズ0 · 開始準備

    プログラムを開始する

    顧客、部品、リンクする工程プロジェクト、テンプレートを選びます。Zometricは61の成果物、ゲート0〜5、成果物ごとに1つのタスクとゲートごとに1つのレビューを持つ日程計画、A-0チェックリストを作成します。設計責任がない場合は、合意の参照番号を付けて設計の成果物が該当なしに設定されます。

  2. フェーズ0 · 開始準備

    プログラムのリスクを評価する

    A-0リスク要因チェックリストの45問に回答します。抜けが6つ以上あればプログラムのリスクレベルは「高」、3つ以上なら「中」に設定されます。

  3. フェーズ1 · プログラムの計画と定義

    日程と生産能力を計画する

    日付、依存関係、顧客マイルストーンを設定し、ベースラインを取得して、チームに計画を確認してもらいます。OEEと稼働率のチェックを伴う生産能力計画、プログラムのリスク台帳、サプライヤーリストを記録します。

  4. フェーズ2〜3 · 設計と工程の開発

    ライブの文書をリンクする

    DFMEA、プロセスフロー図、PFMEA、コントロールプラン、特殊特性がそれぞれの成果物にリンクされ、自らのステータスを報告します。導出されたステータスを上書きするには、理由の記録が必要です。

  5. ゲート2 · 設計の実現可能性

    実現可能性をコミットする

    付録Dのチーム実現可能性コミットメントを完成させ、その結論を記録します。チームメンバーはそれぞれ電子署名で署名し、結論がなければゲート2は承認できません。

  6. フェーズ4 · 製品と工程の妥当性確認

    立ち上げの妥当性を確認する

    有意な生産、PPAP提出、量産コントロールプランは、PPAPとコントロールプランからステータスを報告します。初回出荷より後の日付の品質計画承認は、ゲート4でフラグが立ちます。

  7. ゲート0〜5 · ゲートレビュー

    ゲートをレビューして判定する

    レビューを開くと、項目がライブのデータから自動で埋まります。否定的な項目には処置計画を作成し、メンバーは電子署名付きの承認を追加し、経営層の代表者が承認した時点で、ゲートをGo、条件付きGo、No-Goのいずれかに判定します。

  8. フェーズ5 · フィードバック・評価・是正処置

    フィードバックし、変更に対応する

    次のプログラムのために教訓を記録します。立ち上げ後の設計変更は、影響を受ける成果物に範囲を絞った変更プロジェクトを起票し、既定ではゲート3と4を伴います。

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機能内容

APQP — 実際に得られるもの。

それぞれの機能が、あなたのチームがすでに下そうとしている意思決定に結びついています。

プログラムポートフォリオを一目で

すべての立ち上げを一画面に:現在のフェーズ、赤・黄・緑、次のゲートとそれまでの日数、完了率、期限超過の項目、未解決のリスク。ゲートカレンダーには、全プログラムの今後のゲートレビューが一覧表示されます。

実態を映すゲート0〜5

各ゲートに、準備状況メーター、通過を阻んでいる項目の一覧、到達までのクリティカルパスがあります。Go、条件付きGo、No-Goを判定 — 電子署名による承認付きで、レビュー後に何かが変われば再確認を求めます。

生きた文書にリンクされた成果物

成果物は、リンク先のプロセスフロー図、DFMEA、PFMEA、コントロールプラン、PPAP提出からステータスを読み取ります。文書をリリース(FMEAの場合は完了にも設定)すれば成果物は自動で緑になり、その由来が横に表示されます。

日程計画とクリティカルパス

ベースライン、計画、実績、依存関係、顧客マイルストーンを備えたガントチャート。タスクをドラッグすれば、次のゲートの遅延予測が更新されます。遅れているチェーンはマイナスのフロートを示すため、議論は誰のスプレッドシートが正しいかではなく、挽回策に向かいます。

A-0〜A-10チェックリスト

A-0〜A-10のチェックリストでは、エビデンスがある箇所について、A-1、A-6、A-7、A-10の質問がFMEA、プロセスフロー、コントロールプランから回答されます。担当者と期限が入った抜けの回答は自動で処置になり、チェックリストをサプライヤーに発行してサプライヤーポータル経由で回答させることもできます。

実現可能性、能力、リスク

チームの実現可能性コミットメント、OEEと稼働率の計算機能を備えた生産能力計画、プログラムのリスク台帳、サプライヤーの準備状況 — 立ち上げにおける判断を、その根拠となったエビデンスの隣に記録します。

顧客報告と教訓

同じデータから生成される顧客向けステータスレポート、OEM別のテンプレート、立ち上げ後の設計変更を扱う変更プロジェクト、そして誰も開き直さないスライドではなく次のプログラムに活かされる教訓ライブラリ。

数字で見る

ゲートの準備状況の算出方法

準備状況は、ゲートで確認される成果物とゲート項目を数えます。完了した成果物と回答済みの項目の合計から否定的な項目を引き、全体の数で割ったものです。判定はこの割合に加えて決まったルールに従うため、割合が高いだけではGoになりません。ゲート3「工程の実現可能性」では、10の成果物を確認し、13のゲート項目があります。

10
ゲート3の成果物
13
ゲート3の項目
1
判定に必要な経営層の承認
ゲート3の4つのレビュー:完了した成果物、回答済みの項目、否定的な項目とその処置計画
ケース完了回答済み否定的計画なし準備状況 %判定
A完了10回答済み13否定的0計画なし0準備状況 %100判定Go
B完了8回答済み13否定的2計画なし0準備状況 %83判定条件付きGo
C完了8回答済み13否定的2計画なし1準備状況 %83判定No-Go
D完了10回答済み11否定的0計画なし0準備状況 %91判定未準備
BとCの準備状況は同じですが、Cでは否定的な項目の一つに、担当者と期限を伴う処置計画がないため、No-Goになります。Bでは、未完了の二つの成果物が期限超過ではなく進行中である必要もあります。Dは両者より高いスコアですが、二つのゲート項目にまだ結果がないため、準備ができていません。
利用者

利用する人

APQPプロセスオーナーとチームマネージャー

プログラムを運営します。日程計画とチームの編集、顧客承認の記録、理由を付けた導出ステータスの上書き、ゲートの承認と判定を行います。

チームメンバー

成果物、記録、ゲート項目に取り組み、否定的な項目の処置計画を作成し、ゲートに電子署名付きの承認を追加します。

経営層

ゲートを承認し、判定します。ゲートの判定には、少なくとも一人の経営層の承認が必要です。

サプライヤー

サプライヤーポータルを通じて発行されたAPQPのチェックリストに回答し、プログラムに提出します。

比較

Zometric APQPとスプレッドシート・プロジェクト管理表の比較

Zometric APQPとスプレッドシート・プロジェクト管理表の比較
Zometric APQPとスプレッドシート・プロジェクト管理表の比較スプレッドシートまたはプロジェクト管理表Zometric APQP
成果物のステータスファイルを更新する人が手入力リンクされたFMEA、コントロールプラン、PPAPから読み取り、理由も表示
ゲートの準備状況会議の場で判断成果物とゲート項目から算出し、すべての阻害要因を一覧表示
ゲートの判定議事録と紙の署名電子署名付きの承認と経営層の承認を伴う、Go、条件付きGo、No-Go
日程ステータスとは別に管理するガントチャート一つの計画:成果物の進捗が日程タスクを動かし、クリティカルパスと遅延予測を表示
チェックリストチェックリストごとに別ファイルA-0〜A-10と付録Dをプログラム内に。抜けの回答は処置になる
ゲート後の変更ほとんど気づかれない次のゲートの前に、再承認するか理由を付けて受け入れ
顧客への報告レビューのたびに手作業でまとめるプログラムからステータスレポートを生成し、PDFまたはExcelで出力
リマインダーメールで催促期限の3日前に担当者へリマインド、期限超過7日後にエスカレーション
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標準とコンプライアンス

規制当局や顧客がすでに求める標準に対応して構築。

  • AIAG APQP 3rd Edition
  • IATF 16949
  • AIAG Control Plan
  • AIAG PPAP 4th Edition
  • AIAG-VDA FMEA Handbook
連携

データ入出力

顧客向けステータスレポート

フェーズ、ゲート、顧客承認、赤の成果物、高リスクのサプライヤー、未解決の懸念事項を含むステータスレポートを、PDFに印刷するか、Excelでダウンロードできます。

日程計画のエクスポート

ベースライン、計画、実績の日付、フロート、クリティカルパス、遅延予測を含む日程計画をCSVでダウンロードできます。

サプライヤーポータル

APQPのチェックリストをサプライヤーに発行し、その回答をプログラム内で受け取ります。

REST API

プログラム、成果物、ゲート、ゲート項目、承認、ポートフォリオ、プログラムの指標、クリティカルパスは、REST APIから利用できます。

よくある質問

APQP:よくある質問

デモの前にチームからよく寄せられる質問に、率直にお答えします。

APQPとは何ですか?

APQP(先行製品品質計画)は、現在第3版(2024年)となっているAIAG APQPマニュアルで定められた、体系的な製品立ち上げの手法です。部門横断チームがフェーズ0と5つのフェーズを進めながら、DFMEA、PFMEA、コントロールプラン、PPAPといった成果物を作成し、各フェーズの終わりのゲートで経営層がプログラムを承認します。

ZometricはどのAPQPの版に準拠していますか?

Zometricは、AIAG APQP第3版(2024年)のシステムテンプレートを搭載しています。61の成果物、80のゲート項目を含むゲート0〜5、A-0〜A-10のチェックリストと付録Dのチーム実現可能性コミットメントを備え、各成果物にはマニュアルの参照箇所と、MUSTやSHOULDといった義務の区分が付いています。

Zometricは、成果物が完了したことをどのように判断しますか?

17の成果物はライブの文書にリンクされ、そこからステータスを取得します。FMEAはリリースされ完了に設定されたとき、コントロールプランはリリースされ必要な顧客承認が記録されたとき、PPAPの成果物は提出が承認されたときに完了となります。リンクされた成果物を手動のステータスに切り替えるには、理由の記録が必要です。

Go、条件付きGo、No-Goの違いは何ですか?

Goは、すべてのゲート項目が許容できる状態であることを意味し、否定的な項目が一つでもある間は無条件の承認はできません。条件付きGoは、否定的な項目のそれぞれに担当者と期限を伴う処置計画がある場合に限り認められます。No-Goは、プログラムをそのゲートで止めます。No-Go以外のすべての判定には少なくとも一人の経営層の承認が必要で、ゲート2ではさらにチーム実現可能性コミットメントの結論も必要です。

顧客独自のAPQP要求事項を使えますか?

はい。システムテンプレートを顧客ごとに複製し、成果物の名称変更、無効化、追加ができます。顧客テンプレートの一つを既定に設定すれば、その顧客の新しいプログラムは自動的にそのテンプレートから始まります。

設計責任がない場合はどうなりますか?

プログラムを「設計責任なし」に設定し、顧客との合意の参照番号を入力します。すると、設計FMEA、設計検証、設計レビューの成果物は、その参照番号を正当化の根拠として該当なしに設定され、合意の参照番号がない場合はチェックでフラグが立ちます。

サプライヤーは、ZometricでAPQPのチェックリストに回答できますか?

はい。A-9調達チェックリストなどのチェックリストを、期限を付けてサプライヤーポータル経由でサプライヤーに発行できます。サプライヤーは質問ごとに回答して提出し、その回答がプログラムに表示されます。

立ち上げ後の設計変更はどのように扱われますか?

立ち上げ後の変更では、立ち上げ済みのプログラムにリンクされた変更プロジェクトが起票されます。同じ顧客、部品、テンプレートを引き継ぎ、変更範囲内の成果物だけを適用し、既定ではゲート3と4を実施します。PPAPの変更提出を直接リンクすることもできます。

APQPがあなたのラインで動く様子をご覧ください。

30分のディスカバリーコール。実際の工場データで2〜3週間のパイロット。その後、あなたのペースでスケールできます。

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