どのロットを、どの根拠で合格にしますか？

計数値グループでは、検査水準I〜IIIおよびS1〜S4のANSI Z1.4、c=0（Squeglia）の合格判定個数ゼロの計画、固定サンプルの計画、パーセントの計画、またはユーザーが定義するカスタムのロットサイズ表を使用します。計量値グループでは、標準偏差法によるANSI Z1.9を使用します。同じ計画内の計数値グループはそれぞれ異なる規格を使用できますが、カスタム表で作成した計画はすべてのグループでその表を使用し、切替はありません。

ロットの作成時に、Zometricは同じ部品と検査の種類について、計画のすべてのバージョンにわたるそのサプライヤーの過去のロットを読み取ります。なみ検査で直近5ロット中2ロットが不合格ならきつい検査を、きつい検査で5ロット連続合格ならなみ検査への復帰を、なみ検査で10ロット合格し、サプライヤーが安定かつゆるい検査の対象として指定されていればゆるい検査を提案します。水準はロットの作成時にそのロットに確定します。

ANSI Z1.9では、サンプルの平均と標準偏差、上側と下側の品質指数、そして規格の表から推定不適合品率を計算します。その推定値が規格で許容される最大値を超えなければ特性は合格となり、平均が規格限界の外にある場合は自動的に不合格となります。

はい。承認者はシステムの判定と並べて自身の判定を記録し、両者が異なる場合は必ず理由が必要です。システムが不合格としたロットを合格にすると、特別採用（逸脱承認）として保存されます。計画によって、承認者なしで合格ロットまたは不合格ロットを確定することもできます。

きつい検査で5ロットが不合格になると、Zometricは検査停止を提案し、そのサプライヤーと部品について新しい初回ロットの作成をブロックします。承認者が是正処置を承認すると、次のロットはきつい検査から始まります。不合格ロットの再提出にはきつい検査が提案され、ゆるい検査で実施されることはありません。

はい。計画でブラインド検査を有効にすると、合格判定個数と不合格判定個数は検査員の画面に送られず、合否のリアルタイムの状態も表示されません。承認者とレポートには常に表示されます。

規格、AQL、規格限界など、サンプルを決める設定は計画の稼働後にロックされるため、変更すると新しい計画バージョンが作成されます。新しいバージョンが有効化されると、何も記録されていない未完了のロットは新しいバージョンに移り、すでに開始したロットは古いバージョンで完了し、サプライヤーの切替履歴は引き継がれます。

はい。計画、グループ、特性、取引先の紐づけ、承認者、通知の購読者は、部品番号と検査の種類をキーとするフラットなシートにExcelから貼り付けられます。チェック列が保存前にすべての行を検証します。ステップごとのガイド付きビルダーも利用できます。